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991.
992.
剪切速率对Fe-Al-Mg-MMH/钠质蒙脱土悬浮体触变性的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了测定条件对Fe-Al-Mg型混合金属氢氧化物(简称MMH)/钠质蒙脱土(简 称MT)混合悬浮体及纯MT体系触变性的影响,主要考察了高速剪切分散后,剪切速 率(D_L)对粘度(η)~时间(t)变化趋势的影响。发现纯的MT体系和MMH/MT质 量比(R)为0.013的Fe-Al-Mg-MMH/MT体系在所研究的D_L下(10,170,511和1 022 s~(-1))都呈现为正触变性,D_L不影响触变性类型。R = 0.051的体系,低 D_L时(10和170 s~(-1))呈现复合触变性,高D_L时(511和1 022 s~(-1))呈现 正触变性;R = 0.091的体系在低D_L时(10和170 s~(-1))呈现负触变性,在高 D_L时(511和1 022 s~(-1))呈现复合触变性。D_L增加,各体系η逐渐降低。对 D_L影响触变性的机理进行了深入探讨。 相似文献
993.
The coordination polymerization of benzotriazole with metallic copper has been investigated by infrared and X-ray photoelectron spectroscopies. We found that benzotriazole could react with copper (0) under mild conditions to form bis (benzotriazolato) copper (Ⅱ) and benzotriazolato copper (Ⅰ)which covered the surface of copper metal in the shape of polymeric materials. Since benzotriazole is of great interest as a ligand in that its presence in many biological system with metal ions, and is considered as a corrosion inhibitor, this work will be in favour of the study of protective corrosion. 相似文献
994.
995.
Side chain liquid crystalline polysiloxanes containing benzyl ether linkingunits were synthesized by the hydrosilylation of poly (methylhydrosiloxane) with a series of4-(4-alkoxybenzyloxy)-4'-allyloxybiphenyl monomers [4-(4-methoxybenzyloxy )-4'-allyloxy-biphenyl(M_1), 4-(4-ethoxybenzyloxy)-4'-allyloxybiphenyl (M_2), 4-(4-propoxybenzyloxy)-4'-allyloxybiphenyl (M_3), 4-(4-butoxybenzyloxy)-4'-allylox(M_4), 4-(4-pentoxy-benzyloxy)-4'-allyloxybiphenyl (M_5), 4-benzyloxy-4'-allyloxybiphenyl (M_6)]. The phasebehavior of monomeric and polymeric liquid crystals was characterized by differential scan-ning calorimetry and optical polarization microscopy where the groups are ranged frommethoxy to pentoxy Both the monomeric and polymeric liquid crystals exhibit 1iquidcrystal behaviors. 相似文献
996.
997.
为更清晰地揭示M+与SCO基元反应的机理, 采用密度泛函B3LYP方法, 在6-311++G**基组水平上研究了Cu++SCO和Zn++SCO反应体系. 对反应势能面上各驻点的几何构型进行了全优化, 用频率分析方法和内禀反应坐标(IRC)方法对过渡态进行了验证. 在Cu+与SCO的反应中, 对影响反应机理和反应速率的势能面交叉现象进行了讨论, 运用Hammond假设和Yoshizawa等的内禀反应坐标垂直激发的计算方法找到了势能面交叉点. 计算结果表明, C—S和C—O键的活化都是通过插入消去机理, 但C—S键的活化在能量上更占优势. 计算确认了标题反应的主通道, 所有的计算结果与实验吻合. 相似文献
998.
染料敏化纳米薄膜太阳电池中DMPII浓度的优化 总被引:5,自引:0,他引:5
利用超微铂电极和循环伏安法及电化学阻抗谱研究了在1,2-二甲基-3-丙基咪唑碘(DMPII)的3-甲氧基丙腈(MePN)溶液中I3-和I-的氧化还原行为,并对比了由不同浓度的I2和DMPII组成的电解质溶液,其染料敏化纳米薄膜太阳电池(DSCs)的光伏性能. 发现以MePN为溶剂,含1.0 mol•dm-3 DMPII、0.12 mol•dm-3 I2、0.10 mol•dm-3 LiI和0.50 mol•dm-3 4-叔丁基吡啶的电解质溶液,其DSCs的短路光电流密度为16.67 mA•cm-3、开路电压为0.69 V、填充因子为0.70、光电转换效率达8.08%. 相似文献
999.
将多功能离子液体与分散液液微萃取(DLLME)技术相结合,建立了测定尿液中5种邻苯二甲酸酯类(PAEs)物质代谢产物的高灵敏度新方法。对影响DLLME效率的各单因素进行了优化,包括萃取剂的种类及体积、分散剂的种类及体积、萃取温度、超声时间、冷却时间、离心时间和盐效应等条件,经过严格的优化,最佳的萃取条件分别为:萃取剂[C8MIM]PF6]35 μL,分散剂[BSO3HMIm]OTf]30 μL和[C4MIM]BF6]120 μL,萃取温度为35℃,超声时间5 min,冷却时间5 min,离心时间5 min,盐析剂NH4PF6 0.1 g。在最佳的萃取条件下,5种PAEs代谢物在0.5~1000 μg/L范围内具有良好的线性关系,决定系数(R2)均大于0.9955,方法检出限为0.16~0.19 μg/L,尿液中添加低中高水平(5、20、100 μg/L)的PAEs代谢物,其回收率为92.9%~105.0%,日内精密度及日间精密度的相对标准偏差(RSD)均小于5.96%,方法学验证各指标及稳定性均符合分析要求。对所采集的10份糖尿病患者的尿液进行检测,并对该人群PAEs代谢物的暴露水平进行评价。结果表明,各PAEs代谢物均有检出,其中邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯(MEHP)的检出率为100%。总之,该方法萃取过程中未添加有毒的有机试剂,均使用多功能离子液体作为萃取剂、分散剂和盐析剂,萃取过程绿色环保,简单高效;方法的灵敏度较高,稳定性较好,适用于人体尿液中痕量PAEs代谢物的检测。 相似文献
1000.
The compatibility and phase behavior of PS/SBR blends was studied with torsional braid analysis technique. The technique used in this study for preparation of braids was first developed by one of the authors, which gives more precise phase diagram as compared to other conventional methods. The results obtained are in good agreement with those obtained in our previous work. 相似文献